基因治疗的破冰之旅：CANCER GENE THERAPY如何以5分影响因子和四个JCR Q1定义癌症基因治疗新纪元

在癌症治疗史上，基因治疗曾经历过高歌猛进，也遭遇过至暗时刻。1999年，一位18岁的少年Jesse Gelsinger因参与基因治疗临床试验而死亡，使整个领域陷入长达十年的寒冬。而就在同一年，一本名为CANCER GENE THERAPY的期刊在英国创刊，并在此后二十余年间，忠实地记录着这一领域从低谷走向复兴的全过程。当CAR-T细胞疗法获批、CRISPR基因编辑进入临床试验、溶瘤病毒成为免疫治疗新利器，这本期刊始终站在基因与细胞治疗的前沿，为实验室发现向临床应用的转化提供了一个不可或缺的学术平台。本文将从影响因子、分区、收稿偏好、年发文量、审稿周期到版面费逐一梳理，还原这本癌症基因治疗领域权威期刊的真实面貌。

期刊简介：Springer Nature旗下的癌症基因治疗专业平台

CANCER GENE THERAPY（缩写CANCER GENE THER）1999年创刊于英国，由Springer Nature出版。它是癌症研究人员和临床医生必不可少的基因和细胞治疗资源，发表原创实验室和临床研究论文、病例报告和综述文章。研究类文章占比77.27%，非强制开放获取，是癌症基因治疗领域最具影响力的期刊之一。

影响因子：5.0分，四个JCR分类均进入Q1区

该期刊最新影响因子为5.0分，预计明年将继续上升。在肿瘤学领域，5.0分在JCR中位列Q1区；在遗传学与遗传学领域，同样位列Q1区（排名第27）；在医学研究与实验领域，位列Q1区；在生物技术与应用微生物学领域，也位列Q1区（排名第26）。四个不同的JCR小类同时进入Q1区，这在学术期刊中极为罕见。对比行业，肿瘤学Q1期刊的平均影响因子通常在5-10分，5.0分处于Q1中下游，但跨学科的全面Q1地位反映了癌症基因治疗作为交叉学科的独特影响力。自引率仅为2%，远低于5%的警戒线，学术诚信记录极为良好。基因治疗是一个承载着巨大期望但同样充满风险的领域。1999年Jesse Gelsinger事件后，该期刊发表了一系列关于腺病毒载体安全性的研究，推动了整个领域安全规范的建立。如今，当CAR-T细胞疗法已成为血液肿瘤的标准治疗，当CRISPR基因编辑正在向临床迈进，该期刊持续记录着每一次技术进步的证据。

期刊分区：中科院3区 / JCR四个Q1，跨版本多重认可

该期刊在中科院分区中，2026年新锐分区为医学3区，小类“生物工程与应用微生物”2区、“遗传学”2区、“肿瘤学”3区、“医学研究与实验”3区。JCR分区则为全部四个小类Q1。这种“中科院2/3区、JCR四Q1”的组合意味着在国际评价中处于顶尖梯队，而国内新锐分区也给予了较高认可。自引率2%极其安全，且该期刊从未进入过中科院预警名单。从对整个行业的影响来看，该期刊的分区地位使其成为癌症基因治疗领域的学术枢纽。它不要求研究者从单一学科的角度定义自己的工作，而是承认基因治疗本身就是多学科的融合——既是肿瘤学问题，也是遗传学问题，既是生物技术问题，也是转化医学问题。

收稿范围和类型：覆盖基因治疗的全产业链

该期刊的收稿范围涵盖RNAi方法、耐药性、造血祖细胞基因转移、癌症干细胞、细胞疗法、同源重组、核酶技术、反义技术、肿瘤免疫治疗和肿瘤抑制因子、转化研究、癌症治疗、基因递送系统（病毒和非病毒）、抗基因治疗（反义、siRNA和核酶）、细胞凋亡机制与疗法、疫苗开发、免疫学和免疫疗法、DNA合成和修复。文章类型包括原创实验室和临床研究论文、病例报告、评论文章、简短通讯、行业观点、给编辑的信等。期刊的特色在于对“病例报告”的包容——即使是个体患者的CAR-T治疗反应或基因治疗相关不良事件，只要具有重要的临床意义，也有机会发表。

年发文及占比：年发文132篇，国人投稿量排名第1，占比55.65%

该期刊2024-2025年度发文量为132篇。近三年国人发文为229篇，国人投稿量排名第1。前三位发文单位依次为：中南大学（21篇）、上海交通大学（15篇）、南方医科大学（15篇）。国人发文占比高达55.65%。对于国内癌症基因治疗研究者来说，55.65%的国人占比意味着这是一个明显的“主场优势”。中国在基因治疗领域的临床试验数量已位居全球第二，CAR-T细胞治疗的研发和产业化更是走在世界前列。近年来，中国研究者在新型溶瘤病毒开发、CRISPR基因编辑技术优化、非病毒载体递送系统等领域取得了大量原创性成果。该期刊上发表的中国研究，正在向世界展示中国在癌症基因治疗领域从“跟跑”到“领跑”的跨越。

审稿周期：首次决定5天，平均接收138天

该期刊的审稿速度在同类期刊中表现良好。官方数据显示，首次决定时间为5天，平均审稿周期为4周（约1个月），平均接收时间为138天（约4.6个月）。从近期出版的三篇文章来看，录用周期分别约为77天（2.6个月）、204天（6.8个月）和132天（4.4个月），最快约2.5个月，最慢约7个月。在基因治疗领域，3-5个月的审稿周期属于中等水平。首次决定5天的高效处理让投稿者能够快速知道稿件是否进入外审阶段。

版面费：约3.0-3.2万元，非OA免费发表

该期刊默认不是开放获取期刊（是否OA：否）。这意味着如果你选择传统订阅模式发表，不需要支付任何版面费，免费发表。3090英镑/4490美元/3690欧元（约合人民币3.0-3.2万元）是开放获取选项的费用——如果作者希望文章以开放获取形式发表、让全球读者免费下载，才需要支付这笔钱。传统模式完全免费。在基因治疗领域，3万元左右的OA费用属于中等水平，但绝大多数作者选择传统免费模式即可满足发表需求。

结尾总结

在癌症基因治疗从实验室走向临床的漫长道路上，临床试验的每一次成功都伴随着无数基础研究的积累和转化探索的尝试。CANCER GENE THERAPY作为这一领域的权威期刊，以其跨学科的四个JCR Q1学术地位、对中国研究者的高度友好和对临床病例报告的包容态度，成为癌症基因治疗研究者不可或缺的学术伙伴。关于CANCER GENE THERAPY影响因子，5.0分在JCR四Q1中属于扎实的成绩；关于CANCER GENE THERAPY版面费，选择传统模式完全免费。对于中国癌症基因治疗研究者来说，这本期刊提供了一个向世界展示中国CAR-T细胞治疗临床数据、溶瘤病毒研发进展、基因编辑技术创新成果的重要平台。当中国的基因治疗临床试验结果发表在这里时，世界看到的是中国在攻克癌症的“第三次革命”——基因与细胞治疗——中的领导力。