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Orphanet Journal of Rare Diseases在中科院分区中处于2区,具备较高认可度。从发文情况来看,近三年国内学者投稿活跃度较高。审稿效率方面,存在部分稿件仅需2个月便完成审稿流程的情况。
Orphanet Journal of Rare Diseases是一本开放获取、同行评审的期刊,涵盖罕见病和孤儿药的各个方面。

期刊名:Orphanet Journal of Rare Diseases
创刊时间:2006
影响因子:3.5
实时影响因子:3.51
五年影响因子:4
中科院分区:2区
自引率:5.7%
年发文量:469
发行频率:Irregular

●影响因子
期刊最新影响因子3.5,实时影响因子3.51,始终保持着稳定的发展节奏,值得信赖。

●分区
从大类学科看,该期刊处于医学2区;细分到小类-遗传学、医学研究与实验,其位于2区, 在专业圈子中有一定的知晓度。

JCR 相关数据表明,此期刊位列Q2区,排名是67,能符合大多数研究者的投稿需要。

●自引率:多年间,期刊自引率稳定处于10%以下,2024 年时自引率是5.7%,投稿不用担心有隐患。

●预警情况:2020年到2025年,期刊未出现在预警名单中。

该刊收稿的范围,发表有关特定罕见病的高质量评论。考虑有关临床试验结果报告的文章,无论是正面的还是负面的,以及有关罕见病和孤儿药领域公共卫生问题的文章。
文章类型:原创性文章、综述、评论、给编辑的信。
年发文及国人占比
●历年发文:近年来,该期刊收文数量一直控制在400篇左右,2024 年,其收文量为469篇,保持合理规模,作者有机会实现发表。

从 WOS 统计数据可知,发文量排名前 5 的机构当中,中国医学科学院北京协和医学院发文58篇,位居第五。

近三年,中国地区的发文量第2,为301篇,国内学者在这本期刊上活跃。

根据官网数据,初审为34天,提交到接受为200天,整个周期在7个月左右。

近期出版的3篇文章,最快2个月录用,最慢9个月。具体时间如下:
第一篇:提交3月19日,接受7月25日;

第二篇:提交6月2日,接受8月18日;

第三篇:提交11月9日,接受8月16日;

Orphanet Journal of Rare Diseases采用 OA 出版,作者需承担 2990 美元(约合人民币 2.1 万元)的 APC 费用。

学者1:非常满,投稿之后如石沉大海,发10封邮件回复1封,半年了没有任何消息,大家慎投。同组投稿人员,半年之后被桌据,理由是没有找到编辑。遇到的最离谱期刊没有之一。
学者2:4月上旬投了一篇关于罕见病的文章,经历2个月等待收到小修通知,提的问题都很专业,返修后不到一周就录用了,感觉还是挺快的。
学者3:第四篇文章了,接收三篇了,都是罕见病临床研究,包括临床表现,治疗和预后,两篇CAEBV,一篇石骨症。编辑部还是很友好的,中间发邮件催了一次,也是很快给解决了。
学者4:一篇关于罕见病变异与表型的综述,从投稿至接收总共历时16个月时间,真的太慢了,好在编辑特别认真负责,也很有耐心,感觉这个杂志出版综述的时间特别长,综述还是慎投。
学者5:10.23日投稿,中间数次变更审稿人。11月中旬初大修,12月初小修,1.15日接收。
优势:学术认可度高,被多个权威数据库收录,中科院分区和 JCR 分区表现良好,满足多数研究者需求;关键指标稳定,影响因子平稳,自引率低且无预警风险;OA 出版利于成果传播,对国内学者友好,国内发文量高,部分投稿案例中编辑部专业且录用效率高。
劣势:存在沟通不畅问题,有学者反馈投稿后邮件回复率低。
