Neurology-Genetics：IF= 3.7，中科院3区，JCR Q1/Q2，聚焦神经遗传学的权威开放获取平台，兼具临床价值与科研积累，但论文接受量大对创新性要求挑战不低！

Neurology-Genetics：IF= 3.7，中科院3区，JCR Q1/Q2，聚焦神经遗传学的权威开放获取平台，兼具临床价值与科研积累，但论文接受量大对创新性要求挑战不低！

 

1.引言

Neurology-Genetics是美国神经学会（AAN）旗下神经遗传学领域的重要期刊，由Lippincott Williams & Wilkins出版，2015年创刊。2025年中科院分区为医学大类3区，临床神经病学小类3区，遗传学小类3区，JCR分区为Q3/Q4。该期刊自创刊以来迅速累积影响力，致力于发表与神经系统遗传机制、表型关联、药物遗传学以及基因治疗临床试验相关的原创研究。

2.期刊简介

期刊名：Neurology-Genetics

ISSN：2376-7839

创刊时间：2015

影响因子：3.7

实时影响因子：3.441

五年影响因子：3.5

中科院分区：3区

JCR分区：Q1/Q2

自引率：5.4%

年发文量：86

发行频率：6 issues/year

3.期刊索引

4.期刊指标

影响因子：近两年影响因子保持稳定，最新为3.7，实时影响因子3.441。

中科院分区为医学大类3区，临床神经病学小类3区，遗传学小类3区，在国内科研评价体系中的权重偏低。

JCR分区为临床神经病学小类Q1，遗传学小类Q2，表明其专业定位清晰但在遗传学整体仍处次高阶梯，综合影响力对同行具较高吸引力。

自引率：期刊自引率目前5.4%，引用稳定，未见异常自引倾向。

预警情况：2020-2025年均不在预警名单中

5.收稿范围和类型

收稿范围：包括但不限于癫痫、先天性代谢缺陷、运动障碍、神经退行性疾病、神经发育障碍、神经肌肉疾病和血管神经病学/中风。疾病的遗传驱动因素：孟德尔遗传学、非孟德尔风险等位基因、基因型-表型相关性、遗传流行病学、表观遗传学；疾病机制：转录组分析、途径询问、细胞检查、器官水平研究；治疗开发：临床前研究、自然历史研究、生物标志物开发、人体临床试验、上市后研究。

稿件类型：该杂志发表神经遗传学所有领域的原创文章，任何单个病例报告或小型病例系列都必须格式化为临床/科学笔记。

6.年发文及国人占比

年发文：期刊年发文量2024-2025年发文量86篇，创刊时间虽短（2015 年起），但发展迅速。

国人发文占比：

中国地区的发文量排名第10。

WOS数据显示，近三年国人投稿量最高的是首都医科大学和浙江大学。

7.审稿周期和录取率

审稿周期：官网未显示审稿周期。

录用率：官网未分享录用率。

近期出版的3篇文章，具体如下：

第一篇：8月31日出版

第二篇：8月31日出版

第三篇：8月31日出版

8.期刊版面费

Neurology-Genetics支持开放获取，原创性文章、综述需支付3400美元的APC费用，换算成人民币约2.4万元。

9.经验分享

学者1：最近投了一篇，偏头痛方面的，外审1个月，三个审稿意见，印象不错，希望好运。

学者2：外审1个半月后拒稿。

学者3：非常专业的神经遗传学期刊，背靠AAN，信誉很好。

学者4：对数据的严谨性要求极高。

学者5：非常看重研究的创新性和对临床或科学认知的启示。

10.期刊总结

Neurology-Genetics是神经遗传学领域的优质开放获取期刊，由AAN背书、出版周期快且影响力稳步增长。其影响因子约3.6–3.7，在神经临床类别位列Q1，SJR值处于优好水平，适合具有临床转化和基因机制研究者作为投稿目标。然而，其领域聚焦窄、APC较高、机制探索深度有限，可能使追求顶尖理论创新或高影响力的作者选择其他高端期刊更具吸引力。

11.相关领域期刊推荐