Orphanet Journal of Rare Diseases：中科院2区，遗传学，平均审稿8个月，发文量较多

1.引言

Orphanet Journal of Rare Diseases中科院2区期刊，该期刊是一本开放获取的同行评审期刊，涵盖了罕见病和孤儿药的各个方面，该杂志主要发表关于特定罕见病的高质量评论。

2.期刊简介

Orphanet Journal of Rare Diseases出版商BioMed Central于2007年在英国出版发行，每年1期，为混合OA，该期刊考虑有关临床试验结果报告的文章，无论是正面的还是负面的，以及关于罕见病和孤儿药领域公共卫生问题的文章。日记帐不接受案例报告。

ISSN：1750-1172

JCI期刊引文指标：0.84

h指数：87

CiteScore：6.2

是否预警：否

出版商：BioMed Central

期刊官网链接：http://ojrd.biomedcentral.com

3.收稿范围和类型：罕见病和孤儿药的各个方面，不接受不提供可以提供有关疾病机制信息的临床或病理发现的病例报告。

文章类型：研究文章、评论、简要报告、给编辑的信。

4.索引/摘要

5.期刊指标分析

1. 分区

该期刊位于中科院大类-医学2区，在小类-遗传学，医学：研究与实验位于2区。

从JCR数据显示，期刊稳定Q2区61，Q2区68，排名均在前60位！

2.影响因子

最新影响因子3.5，实时影响因子为3.51，近几年还有升高的趋势！

3.自引率和引用关系图

最新自引率5.7%，去年降低0.2左右！

引用该期刊的前20种期刊

该期刊引用次数排名前20的杂志

6.年发文及占比

2023年~2024年发文469，去年升高100篇文章！

WOS数据显示，发文量前10的机构中，伦敦大学，巴黎大学，中国医学科学院-北京协和医学院排名靠前。

近3年，中国地区的发文量位于第2名（第301名）。

7.审稿周期和录取率

官网提供明确时间节点，首次决定时间为1个月左右，审稿周期为200天。

以最近3期文章为例，最快8个月录用，最慢9个月，平均为8个月，具体时间如下：

第一篇：提交2024年10月17日，接受2025年6月5日；

第二篇：提交2024年8月13日，接受2025年5月8日；

第三篇：提交2024年9月27日，接受2025年6月15日；

8.编委会信息

主编：Francesc Palau, MD教授，主要研究方向为小儿外科，营养学。

9.版面费

官网发布版面费2990美元，折合人民币为21420元。

10.网友经验分享

网友1
2024.7投的，现在还在外审，太慢了，催了2次也没用。

网友2

第四篇文章了，接收三篇了，都是罕见病临床研究，包括临床表现，治疗和预后，两篇CAEBV，一篇石骨症。编辑部还是很友好的，中间发邮件催了一次，也是很快给解决了。

网友3

2024年7月20日投稿2024年7月22日分配编辑2024年8月8日邀请审稿人（总共是3名审稿人，都给了一些意见）2024年9月16日修改后，重新提交2024年12月14日收到反馈，要求进行小修2024年12月19日又重新提交2024年12月28日接受。

网友4

First submitted to journal:20 Jul, 2024；Editor assigned by journal：22 Jul, 2024；Reviewers invited by journal：08 Aug, 2024；Reviewers agreed at journal：08 Aug, 2024；Major revision：26 Aug, 2024；大修完毕，回答三个审稿人一共两页纸的问题，提交：20240916；20241214返回让小修；20241216提交；20241222接受。

网友5

10.23日投稿，中间数次变更审稿人。11月中旬初大修，12月初小修，1.15日接收。
11.期刊总结

Orphanet Journal of Rare Diseases期刊为2区，主要收录遗传学，录取率为21%,平均8个月，时间较长时间紧张者不适合投稿，该期刊去年年发文量469篇左右，还会有升高的趋势，大家较早投稿！