返回
顶部
质量指标占比
| 研究类文章占比 | OA被引用占比 | 撤稿占比 | 出版后修正文章占比 |
|---|---|---|---|
| 89.56% | 33.4% | 0% | 0% |
相关指数
{{chartTitle}}
最新IF值预测
预测IF值算法
根据标准的SCI影响因子计算公式，以2022年为例，预测IF(2022)=A/B，其中，A为该期刊2020年至2021年所有文章在2022年中被引用的次数；B为该期刊2020年至2021年所有文章的总数。预测的实时影响因子数据在全年中逐步接近真实IF数据，上半年的预测数据通常接近于6月底正式发布的数据，而下半年的实时影响因子则会从大约50%开始逐渐趋近于最终的IF值。（考虑数据入库延迟，可以根据当前月份占全年的比例来大致估计最终的IF值，且估算时可适当上调。）
2.7940数据截止 2025-6-20 日
73981人已查看 《CLINICAL GENETICS》 期刊2026最新IF预测值
预警说明查看说明
| 时间 | 预警情况 |
|---|---|
| 2025年03月发布的2025版 | 不在预警名单中 |
| 2024年02月发布的2024版 | 不在预警名单中 |
| 2023年01月发布的2023版 | 不在预警名单中 |
| 2021年12月发布的2021版 | 不在预警名单中 |
| 2020年12月发布的2020版 | 不在预警名单中 |
2026年预警名单预测
| 
无异常数据 期刊预警概率很低 结果仅供参考 |
*来源：中科院《 国际期刊预警名单》
中科院分区
查看说明
| 版本 | 大类学科 | 小类学科 | Top期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|---|
| 2025年3月最新升级版 | 医学3区 | GENETICS & HEREDITY
遗传学3区 | 否 | 否 |
| 2023年12月升级版 | 医学3区 | GENETICS & HEREDITY
遗传学3区 | 否 | 否 |
| 2022年12月旧的升级版 | 医学2区 | GENETICS & HEREDITY
遗传学2区 | 否 | 否 |
JCR分区
WOS分区等级：Q2区
| 版本 | 按学科 | 分区 |
|---|---|---|
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区是指SCI官方（Web of
Science)为每个学科内的期刊按照IF数值排序，将期刊按照四等分的方法划分的Q1-Q4等级，Q1代表质量最高，即常说的1区期刊。
（2024-2025年最新版） | ||
| GENETICS & HEREDITY | Q2 |
期刊介绍
Clinical Genetics links research to the clinic, translating advances in our understanding of the molecular basis of genetic disease for the practising clinical geneticist. The journal publishes high quality research papers, short reports, reviews and mini-reviews that connect medical genetics research with clinical practice.Topics of particular interest are:• Linking genetic variations to disease• Genome rearrangements and disease• Epigenetics and disease• The translation of genotype to phenotype• Genetics of complex disease• Management/intervention of genetic diseases• Novel therapies for genetic diseases• Developmental biology, as it relates to clinical genetics• Social science research on the psychological and behavioural aspects of living with or being at risk of genetic disease
临床遗传学将研究与临床联系起来，为临床遗传学家提供对遗传疾病分子基础的理解。该杂志发表高质量的研究论文、短报告、评论和小型评论，将医学遗传学研究与临床实践联系起来。特别感兴趣的主题有：·将遗传变异与疾病联系起来·基因组重排与疾病·表观遗传学与疾病·基因型到表型的转化·复杂疾病的遗传学·遗传疾病的管理/干预·遗传疾病的新疗法·发育生物学，因为它与临床遗传学有关·关于遗传疾病患者或处于遗传疾病风险中的心理和行为方面的社会科学研究
| 年发文量 | 182 |
|---|---|
| 国人发稿量 | 50 |
| 国人发文占比 | 27.39% |
| 自引率 | 0% |
| 平均录取率 | 较易数据非官方，来自网友分享经验 |
| 平均审稿周期 | 平均3周数据非官方，来自网友分享经验 |
| 版面费 | US$4600 |
| 偏重研究方向 | 医学-遗传学 |
| 期刊官网 | http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/(ISSN)1399-0004 |
| 投稿链接 | http://mc.manuscriptcentral.com/cge |
期刊高被引文献
Overlapping but distinct roles for NOTCH receptors in human cardiovascular disease
来源期刊：Clinical Genetics
DOI：10.1111/cge.13382
Clinical, molecular genetics and therapeutic aspects of syndromic obesity
来源期刊：Clinical Genetics
DOI：10.1111/cge.13367
Genetic spectrum of renal disease for 1001 Chinese children based on a multicenter registration system
来源期刊：Clinical Genetics
DOI：10.1111/cge.13606
Clinician’s guide to genes associated with Rett‐like phenotypes—Investigation of a Danish cohort and review of the literature
来源期刊：Clinical Genetics
DOI：10.1111/cge.13153
Multiple roles and regulatory mechanisms of the transcription factor GATA6 in human cancers
来源期刊：Clinical Genetics
DOI：10.1111/cge.13630
已经到底了~
鹿粉154497
2016-09-22 09:26:45
有人投过这个杂志没？？求指点
已经到底了~